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| 关于做好2020年度****药品标准提高（第二批）工作的通知 |
| 20.06.29 |
各有关单位：
围绕“****药品安全十三五规划”的总体目标，按照《中国药典》编制大纲整体规划，经公开征集立项建议及课题承担单位、组织专业委员会及专家组审议、上网公示等程序，我委现公布第二批2020年度****药品标准提高项目目录（见附件1和附件2）。为进一步提高我国药品标准水平，确保高质高效完成2020年度****药品标准提高工作，现将有关事项通知如下：
一、各相关单位严格按照《****药典委员会药品标准制修订研究课题管理办法（试行）》的相关要求，《****药典委员会药品标准研究课题合同书》、《****药典委员会标准制修订研究课题申报书》和《****药典委员会标准制修订研究课题申报书综合意见单》确定的工作任务、研究目标、考核指标、经费预算，确保工作进度，严把工作质量。
二、除自筹经费的课题承担单位外，任务目录中涉及的起草单位和复核单位分别填报合同书（见附件3），经加盖本单位公章后于2020年7月2日前寄送至我委相应联系人。经我委审核后，将加盖我委公章的合同书、申报书和申报书综合意见单一并返还相关单位。
联系人及电话：
生物制品处：赵雄（010－67079598）
业务综合处：朱冉（010－67079581）
通讯地址：北京市东城区法华南里11号楼（邮编：100061） |
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